Consentimiento Informado para Anestesia: Guía NOM-006 y Escala ASA

Aviso: Contenido educativo para médicos anestesiólogos, cirujanos y profesionales de la salud en México. La información sobre riesgos anestésicos es orientativa y no sustituye la valoración preanestésica individualizada ni el criterio del anestesiólogo responsable. Actualizado: 2026 · Basado en NOM-004-SSA3-2012 y NOM-006-SSA3-2011.
En concreto: el consentimiento informado para anestesia es un documento independiente y obligatorio del consentimiento quirúrgico. La NOM-006-SSA3-2011 (numeral 8.2) exige que el médico anestesiólogo obtenga su propia carta de consentimiento antes de iniciar cualquier procedimiento anestésico. No es suficiente que el cirujano haya obtenido el consentimiento para la cirugía — el anestesiólogo debe obtener el suyo por separado.

Este es uno de los puntos de cumplimiento normativo con mayor brecha en la práctica clínica mexicana: de acuerdo con un estudio realizado en un Hospital de Alta Especialidad, solo el 14% de los consentimientos informados de anestesiología cumplían completamente con los requisitos de la NOM-004-SSA3-2012 y la NOM-006-SSA3-2011. El problema no suele ser falta de voluntad — es falta de un formato correcto y de conocimiento preciso de qué debe incluir.

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Formato quirúrgico + Formato anestésico + Versión cirugía estética SCJN · Todos los elementos NOM-004 y NOM-006
  • Carta de consentimiento para procedimiento quirúrgico (NOM-004)
  • Carta de consentimiento anestésico con escala ASA y tipos de anestesia
  • Versión cirugía estética con estándar reforzado SCJN 2021
  • Sección de riesgos generales y específicos por tipo de anestesia
  • Cláusula de urgencias intraoperatorias y sección de revocación
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¿Por qué el consentimiento anestésico es distinto al quirúrgico?

Aunque ambos se firman en el mismo preoperatorio y a veces se combinan en un solo formulario, tienen bases normativas distintas y cubren riesgos diferentes. Un paciente que consiente la cirugía no está consintiendo automáticamente la técnica anestésica — esa es una decisión médica independiente con sus propios riesgos y alternativas.

ElementoConsentimiento quirúrgicoConsentimiento anestésico
Base normativaNOM-004-SSA3-2012NOM-004-SSA3-2012 + NOM-006-SSA3-2011
¿Quién lo recaba?El cirujano responsableEl médico anestesiólogo
¿Cuándo se firma?Preoperatorio — con tiempo suficienteValoración preanestésica — antes de ingresar a quirófano
Contenido específicoProcedimiento, riesgos quirúrgicos, alternativasTipo de anestesia propuesto, riesgos anestésicos, clasificación ASA, plan anestésico
¿Pueden combinarse?Sí, en un solo documento, pero deben estar claramente diferenciados y firmados por el profesional correspondiente de cada parte

Clasificación ASA — el riesgo anestésico que debe documentarse

La escala ASA (American Society of Anesthesiologists) clasifica el estado físico del paciente para estimar el riesgo anestésico. La NOM-006-SSA3-2011 establece que el anestesiólogo debe evaluar el estado físico del paciente y definir un plan anestésico individualizado, y que generalmente solo se aplica anestesia en pacientes con estado físico ASA I o II. Esta clasificación debe documentarse en el consentimiento informado anestésico.

I
Paciente sano
Sin enfermedad sistémica. No fuma, no consume alcohol.
Riesgo mínimo
II
Enfermedad leve controlada
HTA controlada, DM2 bien manejada, fumador activo, embarazo, obesidad IMC <40.
Riesgo bajo
III
Enfermedad sistémica grave
HTA mal controlada, DM con daño a órgano blanco, EPOC, obesidad IMC ≥40, antecedente de IAM >3 meses.
Riesgo moderado
IV
Amenaza constante a la vida
IAM reciente (<3 meses), insuficiencia cardiaca descompensada, falla renal o hepática severa.
Riesgo alto
V
No se espera sobrevivir sin cirugía
Paciente moribundo. Rotura de aneurisma aórtico, politrauma masivo, isquemia intestinal severa.
Riesgo muy alto
VI
Muerte encefálica
Donante de órganos en muerte encefálica declarada.
Donación

La clasificación ASA se añade la letra E en caso de cirugía de emergencia (ej. ASA III-E). Un paciente ASA III-E tiene mayor riesgo que uno ASA III electivo.

Tipos de anestesia y riesgos que deben documentarse en el consentimiento

El consentimiento anestésico debe especificar qué tipo de anestesia se propone y los riesgos particulares de esa técnica. No todos los riesgos anestésicos son los mismos para una anestesia general que para un bloqueo regional:

Anestesia general
Pérdida total de consciencia, analgesia y movilidad. Requiere intubación orotraqueal en la mayoría de los casos.
  • Náuseas y vómito postoperatorio (frecuente)
  • Dolor de garganta por intubación (frecuente, transitorio)
  • Despertar intraoperatorio (raro: 1-2/1,000)
  • Daño dental durante laringoscopia
  • Hipertermia maligna (muy raro, genético)
  • Fallo de vía aérea difícil
Anestesia regional (espinal/epidural)
Bloqueo de conducción nerviosa en región específica. El paciente permanece consciente.
  • Cefalea postpunción dural (espinal: 1-3%)
  • Hipotensión arterial transitoria (frecuente)
  • Retención urinaria postoperatoria
  • Bloqueo alto no intencional (raro)
  • Hematoma o absceso epidural (muy raro)
  • Daño neurológico permanente (excepcional)
Sedación consciente
Estado de depresión controlada del SNC. El paciente puede responder a estímulos verbales.
  • Depresión respiratoria (riesgo principal)
  • Hipoxemia por obstrucción parcial de vía aérea
  • Conversión a sedación profunda no planeada
  • Amnesia parcial variable
  • Náuseas y vómito
Anestesia local / bloqueo periférico
Bloqueo de terminaciones nerviosas en zona específica. Menor riesgo sistémico.
  • Toxicidad sistémica por anestésico local (LAST) — raro pero grave
  • Hematoma o infección en sitio de inyección
  • Neuropatía transitoria o permanente (rara)
  • Reacción alérgica al anestésico local
  • Bloqueo incompleto que requiere suplementación

Contenido obligatorio del consentimiento informado anestésico

Elementos según NOM-006-SSA3-2011 (numeral 8.2)

La NOM-006-SSA3-2011 establece que el anestesiólogo debe obtener consentimiento informado previa información clara, veraz, suficiente y oportuna sobre los beneficios del plan anestésico propuesto, así como los riesgos y las complicaciones que con mayor frecuencia se relacionan con el procedimiento.

En la práctica, el documento debe incluir:

  • Nombre del establecimiento y del anestesiólogo con cédula
  • Datos del paciente y clasificación ASA
  • Tipo de anestesia propuesta y justificación
  • Riesgos generales de toda anestesia
  • Riesgos específicos del tipo de anestesia propuesto
  • Alternativas anestésicas disponibles
  • Declaración de que el paciente tuvo oportunidad de preguntar
  • Firma del paciente o representante legal, del anestesiólogo y de testigos si aplica
  • Lugar y fecha de firma
⚠️ Dato alarmante de cumplimiento real: en un estudio sobre consentimientos de anestesiología en un hospital de alta especialidad en México, solo el 55% de los médicos anestesiólogos firmaron y pusieron su nombre completo, y únicamente el 38% de los consentimientos tenían firma de testigos. Estos datos evidencian la brecha entre lo que exige la norma y lo que ocurre en la práctica.
Valoración preanestésica — qué debe incluir y cuándo hacerse

La valoración preanestésica es el proceso clínico previo al consentimiento — sin ella, el anestesiólogo no puede completar el documento correctamente porque no conoce la clasificación ASA ni el plan anestésico definitivo.

Incluye: historia clínica con énfasis en enfermedades cardiovasculares, respiratorias, renales y hepáticas; alergias a medicamentos y anestésicos previos; experiencias anestésicas anteriores y complicaciones; medicamentos actuales; análisis del riesgo de vía aérea difícil; y estudios de laboratorio pertinentes según el estado de salud y la cirugía.

💡 Para cirugía electiva, la valoración preanestésica se recomienda con al menos 24–48 horas de anticipación. Esto permite tiempo para optimizar condiciones del paciente (suspender anticoagulantes, ajustar medicamentos crónicos, solicitar estudios adicionales) y para que el paciente reflexione sobre la información recibida antes de firmar.
Errores más frecuentes que invalidan el consentimiento anestésico
  • Firmado en el área de preoperatorio inmediato, ya con bata y preparado para cirugía. La presión situacional puede viciarlo.
  • Sin clasificación ASA documentada. Es parte obligatoria del documento anestésico, no solo de la nota preanestésica.
  • Riesgos genéricos sin especificar el tipo de anestesia. Los riesgos de anestesia general son diferentes a los de un bloqueo espinal.
  • Sin firma del anestesiólogo o con solo firma sin nombre ni cédula. La NOM exige nombre completo y cédula identificables.
  • Consentimiento genérico de "anestesia en general" sin especificar la técnica propuesta. El paciente tiene derecho a saber qué tipo de anestesia se usará y por qué se eligió esa y no otra.

Preguntas frecuentes

¿El consentimiento anestésico puede incluirse en el mismo documento que el quirúrgico?
Sí, es una práctica común y aceptada combinarlos en un solo documento, siempre que estén claramente diferenciados y cada sección sea firmada por el profesional correspondiente: el cirujano para la parte quirúrgica y el anestesiólogo para la parte anestésica. Lo que no es válido es que el cirujano firme también la parte anestésica, ya que son actos médicos de especialistas distintos con responsabilidades independientes.
¿Qué pasa si el tipo de anestesia cambia durante el procedimiento?
Si el cambio fue necesario por razones de seguridad del paciente durante el procedimiento (el bloqueo regional fue insuficiente y se convirtió a anestesia general, por ejemplo), generalmente está cubierto por la cláusula de urgencias y contingencias del consentimiento. Si el cambio fue planificado antes de iniciar pero no se había informado al paciente, lo correcto sería obtener un nuevo consentimiento. Documentar en la nota anestésica la razón del cambio y la justificación clínica.
¿El paciente puede elegir el tipo de anestesia?
El paciente puede expresar sus preferencias y el anestesiólogo está obligado a informar sobre las alternativas disponibles. Sin embargo, la decisión técnica final sobre la técnica anestésica más segura para ese paciente y ese procedimiento es del médico anestesiólogo. Si el paciente rechaza la técnica propuesta, el anestesiólogo puede evaluar si existe una alternativa técnicamente viable y segura. La autonomía del paciente tiene como límite la seguridad médica.
¿Aplica la misma normativa para sedación en consultorios dentales o endoscopias?
Sí. La NOM-006-SSA3-2011 aplica a cualquier establecimiento donde se realice anestesia o sedación, incluyendo consultorios dentales, clínicas de endoscopia, salas de procedimientos menores y clínicas de cirugía ambulatoria. La sedación consciente administrada por un odontólogo, gastroenterólogo o cualquier especialista distinto al anestesiólogo también requiere consentimiento informado que cubra los riesgos de depresión respiratoria e hipoxemia, que son los principales riesgos de la sedación.
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