Historia Clínica Oftalmológica: Guía Técnica de Exploración y Documentación
La ceguera prevenible es uno de los problemas de salud pública más relevantes de México. Según la Organización Mundial de la Salud, el 80% de los casos de discapacidad visual en el mundo son prevenibles o tratables. En México, la diabetes mellitus es ya la primera causa de nuevos casos de ceguera en adultos — y la retinopatía diabética es silenciosa en sus estadios iniciales, cuando precisamente es más tratable. La historia clínica oftalmológica bien elaborada es la herramienta que detecta el problema antes de que el paciente note síntomas.
- Registro de agudeza visual SC y CC con y sin estenopeico
- Tabla de presión intraocular con equivalencia Goldmann/Tonopen
- Biomicroscopía segmento anterior por estructuras
- Fondo de ojo con clasificación de retinopatía diabética y DMAE
- Antecedentes oftalmológicos específicos y medicamentos con toxicidad ocular
Agudeza visual — cómo leer y documentar la escala Snellen
La agudeza visual (AV) es el primer y más importante dato de la exploración oftalmológica. Se expresa en fracción de Snellen (20/X en el sistema anglosajón, 6/X en el métrico), en valor decimal o en logMAR. En México se usa principalmente la notación 20/X. La distancia estándar es 20 pies (6 metros):
Cómo documentar en el expediente: AV se registra siempre en ambos ojos por separado. El formato estándar es: OD: 20/40 SC / 20/20 CC · OI: 20/30 SC / 20/20 CC (SC = sin corrección, CC = con corrección). Si el paciente mejora con el estenopeico, indica que la reducción es de origen refractivo. Si no mejora con el estenopeico, sugiere patología orgánica.
Antecedentes oftalmológicos específicos — el interrogatorio exclusivo de la especialidad
Además de los antecedentes médicos generales, la historia clínica oftalmológica requiere interrogar estos antecedentes específicos que no aparecen en ningún otro formato:
| Antecedente | Qué preguntar exactamente | Relevancia clínica |
|---|---|---|
| Uso de lentes correctivos | Tipo (monofocales, bifocales, progresivos, lentes de contacto), graduación actual, tiempo de uso, horas/día, último cambio | La graduación anterior permite calcular la progresión de la ametropía |
| Cirugías oculares previas | Tipo (catarata, LASIK, glaucoma, retina, estrabismo), ojo operado, año, resultado y complicaciones | La cirugía previa cambia los valores normales de PIO y AV — contexto obligatorio |
| Traumatismos oculares | Tipo, ojo afectado, año, tratamiento recibido y secuelas | Los traumatismos son causa frecuente de glaucoma secundario tardío |
| Enfermedades oculares previas | Uveítis, desprendimiento de retina, neuritis óptica, ojo seco crónico | Las uveítis recurrentes y el DR previo aumentan el riesgo de recurrencia |
| Antecedentes familiares oftalmológicos | Glaucoma, DMAE, degeneraciones retinianas hereditarias, estrabismo, ambliopía | El glaucoma de ángulo abierto tiene componente hereditario importante |
| Uso de lentes de contacto | Tipo, marca, horas de uso, tiempo de reemplazo, solución de limpieza | El uso nocturno de LC blandas multiplica por 10 el riesgo de queratitis infecciosa |
| Exposición laboral o ambiental | Soldadura (radiación UV), trabajo en pantallas, exposición a productos químicos, polvo | Soldadores: riesgo de conjuntivitis actínica y cuerpos extraños metálicos en córnea |
Medicamentos sistémicos con toxicidad ocular — la tabla que ningún otro artículo tiene
Este es el elemento de mayor valor clínico diferencial de la historia clínica oftalmológica. Muchos pacientes toman medicamentos sistémicos sin saber que tienen toxicidad ocular específica — y el oftalmólogo que no los interroga puede perder el diagnóstico:
| Medicamento | Toxicidad ocular | Evaluación recomendada | ¿Es reversible? |
|---|---|---|---|
| Hidroxicloroquina / Cloroquina (artritis, lupus, malaria) |
Maculopatía en diana (bull's eye) — daño irreversible a la macula. El daño precede a los síntomas. | Fondo de ojo + OCT de mácula basal antes de iniciar. Revisión anual si dosis >5 mg/kg/día | No — el daño es permanente una vez establecido |
| Amiodarona (arritmias) |
Microdepósitos corneales (verticilata) en casi todos los pacientes a largo plazo. Raramente afecta la AV. Neuropatía óptica rara pero grave. | Revisión si hay síntomas visuales o uso >2 años. Los depósitos corneales solos no son indicación de suspender. | Los depósitos corneales son reversibles al suspender. La neuropatía óptica puede no serlo. |
| Etambutol (tuberculosis) |
Neuropatía óptica con pérdida de AV central y discromatopsia (alteración de la visión de colores). Puede presentarse semanas a meses después de iniciado. | AV y visión cromática (Ishihara) mensual durante el tratamiento. Suspender inmediatamente ante cualquier cambio. | Parcialmente reversible si se suspende precozmente — puede ser permanente si se continúa. |
| Topiramato / Buscapina (migraña, epilepsia, antiespasmódico) |
Glaucoma agudo de ángulo cerrado bilateral — emergencia oftalmológica. Se puede presentar en las primeras semanas de tratamiento. | Informar al paciente sobre síntomas de alerta (dolor ocular súbito, visión borrosa, halos). Consulta urgente si ocurren. | Sí — resuelve al suspender el medicamento + tratamiento del glaucoma agudo. |
| Corticosteroides sistémicos o tópicos oculares (múltiples indicaciones) |
Catarata subcapsular posterior (uso crónico). Hipertensión ocular en "respondedores a esteroides" (30% de la población). | PIO en cada visita si usa esteroides crónicos. Revisión de cristalino en uso >6 meses. | La HTO generalmente es reversible. La catarata requiere cirugía. |
| Antihistamínicos sistémicos (alergias — loratadina, cetirizina, etc.) |
Ojo seco por reducción de la secreción lagrimal. Puede agravar ojo seco preexistente. | Evaluar superficie ocular en pacientes con uso crónico. Test de Schirmer si hay síntomas. | Sí — resuelve al suspender o reducir la dosis. |
| Sildenafil / Tadalafil (disfunción eréctil, hipertensión pulmonar) |
Visión azulada (cianopsia) transitoria. Raramente: neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION) — pérdida de AV repentina. | Informar al paciente del riesgo de NAION. Contraindicado en pacientes con NAION previa o excavación papilar aumentada. | La cianopsia es reversible. La NAION generalmente no lo es. |
Calculadora de Presión Intraocular — interpretación clínica
La presión intraocular normal oscila entre 10 y 21 mmHg. Sin embargo, la PIO debe interpretarse siempre en contexto con el grosor corneal central (GCC), el aspecto del nervio óptico y el campo visual — no como dato aislado:
Interpretación de Presión Intraocular
Ingresa los valores de ambos ojos para orientación clínica. La PIO debe interpretarse siempre con el fondo de ojo y el campo visual.
Retinopatía diabética — clasificación para documentación en el expediente
Todo paciente diabético requiere revisión de fondo de ojo con midriasis al menos una vez al año. La clasificación ETDRS (Early Treatment Diabetic Retinopathy Study) es el estándar internacional para documentar el estadio en el expediente:
RD leve: solo microaneurismas. Sin hemorragias ni exudados.
Conducta: Control glucémico y TA. Revisión anual. No requiere tratamiento oftalmológico activo.
Conducta: Revisión cada 6 meses. Si hay edema macular clínicamente significativo (EMCS): tratamiento con anti-VEGF o láser.
Conducta: Referir a retinólogo. Considerar fotocoagulación preventiva según criterio del especialista.
Conducta: Urgente — retinólogo. Fotocoagulación panretiniana + anti-VEGF. En hemorragia vítrea o DR traccional: vitrectomía.
Exploración oftalmológica estructurada — secuencia y documentación
La biomicroscopía evalúa el segmento anterior ojo por ojo, de adelante hacia atrás. Este es el texto normal para el expediente en cada estructura:
- Párpados y pestañas: "Sin alteraciones. Bordes palpebrales íntegros. Sin triquiasis, ectropión ni entropión."
- Conjuntiva: "Clara, sin hiperemia, secreción ni lesiones. Conjuntiva tarsal sin papilas ni folículos."
- Córnea: "Transparente, sin opacidades, infiltrados, vascularización ni defectos epiteliales. Fluoresceína negativa."
- Cámara anterior: "Profunda y clara. Sin células ni flare (Tyndall negativo). Sin hipopión ni hifema."
- Iris y pupila: "Iris sin neovascularización ni sinequias. Pupila redonda, central, isocórica, reactiva a la luz y acomodación."
- Cristalino: "Transparente, en posición, sin opacidades. No hay catarata visible."
Hallazgo normal para el expediente: "Disco óptico de bordes nítidos, coloración normal, relación copa/disco (C/D) ≤0.4 bilateral. Vasos de calibre y trayecto normales. Mácula de aspecto normal, reflejo foveal presente. Periferia sin lesiones visibles."
Los hallazgos de mayor relevancia que cambiar el manejo:
- Relación C/D >0.6 o asimétrica: sospecha de glaucoma — campo visual y OCT de nervio óptico.
- Papiledema (bordes borrosos, hiperemia del disco): hipertensión intracraneal hasta demostrar lo contrario — urgencia neurológica.
- Drusas maculares: DMAE seca — clasificar tamaño y distribución. Considerar suplementación con AREDS2.
- Membrana neovascular subretiniana: DMAE húmeda — urgente anti-VEGF intravítreo para preservar visión central.
- Pérdida súbita de visión (minutos a horas): oclusión de arteria central de la retina — ventana terapéutica de 90 minutos. Urgencia máxima.
- Dolor ocular intenso + visión borrosa + halos de colores: glaucoma agudo de ángulo cerrado — PIO puede superar 50 mmHg.
- Fotopsias + miodesopsias + cortina oscura en el campo visual: desprendimiento de retina — cirugía urgente en 24–48h para preservar mácula.
- Ojo rojo + dolor + fotofobia + visión borrosa: uveítis anterior aguda, queratitis infecciosa — evaluación urgente con lámpara de hendidura.
- Traumatismo ocular con cualquier pérdida de visión: posible lesión de globo ocular — no ejercer presión sobre el ojo.
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