Historia Clínica Neurológica: Exploración, Pares Craneales y Escala de Glasgow

Aviso: Contenido educativo para neurólogos, médicos internistas, médicos generales y estudiantes de medicina en México. La exploración neurológica y las escalas aquí presentadas son orientativas — la evaluación diagnóstica real requiere evaluación presencial por un neurólogo. Ante síntomas sugestivos de EVC agudo o urgencia neurológica, llamar al 911 inmediatamente. Actualizado: mayo 2026.
En concreto: la historia clínica neurológica tiene un principio diagnóstico central que la diferencia de todas las demás especialidades — el médico siempre debe responder dos preguntas antes de pedir cualquier estudio: ¿dónde está la lesión? (localización neuroanatómica) y ¿qué tipo de proceso es? (tiempo de evolución y naturaleza). La respuesta a ambas emerge exclusivamente de la historia clínica y la exploración — la imagen confirma, pero no sustituye el razonamiento clínico.

La neurología es la especialidad donde la historia clínica tiene mayor poder diagnóstico relativo. Un neurólogo experto puede establecer el diagnóstico correcto en más del 80% de los casos solo con la anamnesis y la exploración, antes de abrir cualquier estudio de imagen. Este artículo cubre los elementos específicos de la historia clínica neurológica, la exploración estructurada por dominios, la escala de Glasgow interactiva y la tabla completa de los 12 pares craneales con sus hallazgos documentables.

📋 Formato Word — Historia Clínica de Neurología
Exploración neurológica por dominios · 12 pares craneales con hallazgos normales · Escala de Glasgow · Signos de Babinski y meníngeos · Cumple NOM-004
  • Tabla de los 12 pares craneales con técnica y hallazgo normal documentado
  • Exploración motora con escala MRC y tono muscular
  • Exploración sensitiva por modalidades
  • Reflejos osteotendinosos con graduación 0–4+
  • Signos cerebelosos, meníngeos y escala de Glasgow
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Anamnesis neurológica — las preguntas que orientan la localización

La anamnesis neurológica no comienza con el síntoma sino con su forma de inicio. El patrón temporal de comienzo de los síntomas es el dato más discriminatorio de la historia clínica neurológica:

Forma de inicioTiempo de instalaciónOrientación diagnóstica principalEjemplo clínico
HiperagudoSegundosEVC isquémico o hemorrágico, HSA, arritmia con síncope"El peor dolor de cabeza de mi vida" de inicio en segundos — HSA hasta demostrar lo contrario
AgudoMinutos a horasEVC, migraña con aura, crisis epiléptica y período postictalHemiplejia que inicia en minutos en reposo — EVC isquémico
SubagudoDías a semanasEncefalitis, neoplasia cerebral, absceso, desmielinizaciónDebilidad progresiva en 2 semanas — tumor o esclerosis múltiple
Crónico progresivoMeses a añosEnfermedades neurodegenerativas, tumores de crecimiento lentoTemblor en reposo progresivo durante 3 años — Parkinson
Episódico recurrenteEpisodios con recuperación completaMigraña, epilepsia, AIT, esclerosis múltiple recurrente-remitenteEpisodios de visión doble que duran 30 min y se recuperan — AIT o EM
💡 La pregunta más importante de la anamnesis neurológica es: "¿Cómo empezó exactamente?" — no "¿cuándo empezó?". Un paciente que dice "de repente, mientras veía televisión" tiene un perfil de inicio completamente diferente a uno que dice "fui notando poco a poco que me costaba más trabajo". Esa diferencia puede cambiar el diagnóstico de forma radical.

Localización neuroanatómica — el principio organizador de la neurología

Antes de pedir una resonancia magnética, el neurólogo debe tener una hipótesis de dónde está la lesión. Esta localización emerge de los signos y síntomas. Los patrones más comunes:

Corteza cerebral
Afasia, agnosia, apraxia, hemianopsia homónima, déficit contralateral focal. Las crisis epilépticas de inicio focal sugieren lesión cortical. El paciente puede estar consciente con déficit cognitivo prominente.
Cápsula interna / ganglios basales
Hemiplejia pura contralateral densa sin defectos cognitivos. Parkinson tiene alteración en ganglios basales (sustancia negra). Temblor en reposo, rigidez, bradicinesia son el sello.
Tronco encefálico
Síndromes alternos: déficit de par craneal ipsilateral + hemiplejia contralateral. Nistagmus, disfagia, disartria, ataxia. La presencia de síntomas bilaterales o de pares craneales orienta al tronco.
Cerebelo
Ataxia ipsilateral (la lesión y la ataxia están del mismo lado). Nistagmus horizontal, dismetría (dedo-nariz), disdiadococinesia, marcha en tándem imposible. Sin déficit sensitivo ni motor.
Médula espinal
Síndrome medular con nivel sensitivo. Paraparesia o tetraparesia según el nivel. Disfunción vesical e intestinal. Síndrome de Brown-Séquard: hemiplejia ipsilateral + hemianestesia contralateral.
Nervio periférico / unión neuromuscular
Debilidad distal, arreflexia, atrofia muscular, parestesias en guante/calcetín. Sin signos piramidales. La miastenia gravis (unión NM): debilidad fluctuante que empeora con la fatiga.

Los 12 pares craneales — tabla de evaluación y hallazgo normal

La evaluación de pares craneales es la sección más diferenciadora de la exploración neurológica. Este es el texto normal de cada par listo para documentar en el expediente, con la técnica de evaluación abreviada:

ParNombreFunciónTécnica rápidaHallazgo normal para expediente
IOlfatorioOlfatoSustancia aromática en cada fosa nasal con ojos cerrados"Olfato conservado bilateralmente"
IIÓpticoVisiónAgudeza visual, campos visuales por confrontación, fondo de ojo"Agudeza visual conservada. Campos visuales sin defectos por confrontación. Discos ópticos sin papiledema"
IIIMotor ocular comúnMotilidad ocular, elevación párpado, constricción pupilarSeguimiento con dedo en H, tamaño y reflejo pupilar"Pupilas isocóricas y normorreactivas a la luz. Motilidad ocular conservada sin diplopia. Sin ptosis"
IVTroclearDepresión del ojo aducidoMirada hacia abajo en aducción"Movimiento de depresión del ojo aducido conservado bilateralmente"
VTrigéminoSensibilidad facial, masticaciónTacto en frente, mejilla y mandíbula. Reflejo corneal. Apertura mandibular contra resistencia"Sensibilidad facial conservada en las 3 ramas. Reflejo corneal presente bilateralmente. Fuerza masticatoria normal"
VIMotor ocular externoAbducción del ojoMirada lateral extrema"Abducción ocular completa bilateralmente sin diplopia en posición extrema"
VIIFacialExpresión facial, gusto (2/3 anteriores lengua), lagrimeoFruncir ceño, cerrar ojos con fuerza, sonreír, inflar mejillas"Movimientos faciales simétricos. Cierre ocular completo bilateral. Sin paresia facial"
VIIIVestibulococlearAudición, equilibrioVoz susurrada a 60 cm. Prueba de Weber y Rinne. Nistagmus."Audición conservada bilateralmente. Sin nistagmus. Pruebas de Weber y Rinne normales"
IXGlosofaríngeoGusto (1/3 posterior lengua), deglución, reflejo nauseosoReflejo nauseoso (con hisopo). Elevación del velo palatino al decir "aaa""Velo palatino eleva simétricamente. Reflejo nauseoso presente"
XVagoDeglución, voz, función vegetativaEvaluar voz (disfonía). Deglución de agua"Voz sin disfonía ni nasalidad. Deglución sin atragantamiento"
XIAccesorio espinalRotación cervical y elevación del hombroResistir rotación de cabeza. Elevar hombros contra resistencia"Rotación cervical y elevación de hombros con fuerza normal bilateralmente"
XIIHipoglosoMovimiento de la lenguaSacar la lengua — ¿desvía? ¿fasiculaciones? ¿atrofia?"Lengua sin desviación, fasiculaciones ni atrofia a la protrusión"
⚠️ La anisocoria (pupilas de distinto tamaño) + deterioro del nivel de conciencia = síndrome de herniación transtentorial — emergencia neurológica máxima. La anisocoria aislada sin alteración de conciencia puede ser fisiológica (hasta en 20% de la población normal) — siempre evaluar en contexto clínico completo.

Escala de Glasgow — calculadora interactiva

La Escala de Coma de Glasgow (ECG) evalúa el nivel de conciencia en 3 dominios. Es el estándar universal en urgencias y neurología. Puntuación máxima: 15. Puntuación mínima: 3. Se documenta como E4V5M6=15 (apertura ocular, respuesta verbal, respuesta motora).

Calculadora de Escala de Glasgow

E — Apertura ocular (máximo 4)

V — Respuesta verbal (máximo 5)

M — Respuesta motora (máximo 6)

Selecciona una opción en cada dominio para calcular la puntuación.

Señales de alarma neurológica — cuándo es urgencia

Estos hallazgos en la historia clínica o la exploración neurológica requieren acción inmediata independientemente del contexto de la consulta:

Cefalea en trueno (thunderclap)
Dolor de cabeza de máxima intensidad que llega a su pico en menos de 1 minuto. Puede ser la única manifestación de hemorragia subaracnoidea.
→ TAC cerebral urgente sin contraste + punción lumbar si TAC negativa
Déficit neurológico focal agudo
Hemiparesia, afasia, hemianopsia, diplopia, disartria, ataxia de inicio en minutos. Ventana trombolítica de 4.5 horas para EVC isquémico.
→ Traslado hospitalario inmediato sin esperar. Activar código EVC.
Status epiléptico
Crisis convulsiva que dura más de 5 minutos o dos crisis sin recuperación completa entre ellas. Riesgo de daño neuronal irreversible.
→ Benzodiazepina IV/IM urgente. Traslado hospitalario.
Síndrome meníngeo + fiebre
Cefalea + rigidez de nuca + fiebre = meningitis bacteriana hasta demostrar lo contrario. Mortalidad alta sin tratamiento oportuno.
→ Hemocultivos + antibiótico empírico ANTES de punción lumbar si hay signos de hipertensión intracraneal
Anisocoria aguda + deterioro de conciencia
Herniación transtentorial en curso. Emergencia neurológica máxima — minutos cuentan.
→ Traslado a urgencias de inmediato. Elevación de cabecera 30°. Evitar hipotensión.
Síndrome de cola de caballo
Dolor lumbar + anestesia en silla de montar + disfunción de esfínteres (retención/incontinencia). Emergencia quirúrgica medular.
→ RMN urgente de columna lumbosacra. Neurocirugía de guardia.

Secciones específicas de la exploración neurológica

Estado mental y funciones corticales superiores

La evaluación del estado mental cubre: nivel de conciencia (alerta, somnolencia, estupor, coma), orientación (tiempo, lugar, persona), atención, memoria reciente y remota, lenguaje (fluencia, comprensión, denominación, repetición), cálculo y funciones ejecutivas.

El Mini-Mental State Examination (MMSE) — validado en México por Reyes de Beaman 2004 — es la herramienta de tamizaje cognitivo más usada. Puntuación máxima: 30. <24 puntos sugiere deterioro cognitivo; <18 puntos deterioro moderado-severo.

Hallazgo normal para el expediente: "Consciente y orientado en tiempo, lugar y persona. Atención conservada. Memoria reciente y remota sin alteraciones evidentes. Lenguaje fluente, comprensión y denominación conservadas. Cálculo sin alteraciones."

💡 La afasia de Broca (expresión reducida, comprensión conservada — lesión frontal izquierda) se diferencia de la afasia de Wernicke (expresión fluente pero sin sentido, comprensión alterada — lesión temporal izquierda) solo con el interrogatorio dirigido. Esta distinción localiza la lesión antes del estudio de imagen.
Exploración motora — fuerza, tono y reflejos

Fuerza muscular (escala MRC 0–5): evaluar en grupos musculares proximales y distales de los 4 miembros. Siempre comparar el lado afectado con el contralateral.

Tono muscular: normal vs espasticidad (lesión piramidal — resistencia en "navaja de muelle") vs rigidez (lesión extrapiramidal — resistencia en "rueda dentada" — Parkinson) vs hipotonía (lesión cerebelosa o nervio periférico).

Reflejos osteotendinosos (ROT): escala 0–4+. 0 = ausente; 1+ = disminuido; 2+ = normal; 3+ = vivo; 4+ = clonus. La hiporreflexia sugiere lesión de motoneurona inferior (nervio periférico); la hiperreflexia sugiere lesión de motoneurona superior (piramidal).

Signo de Babinski: extensión del dedo gordo + abanico de los otros dedos al estimular el borde externo de la planta. Patológico en adultos — indica lesión de la vía piramidal contralateral.

⚠️ El signo de Babinski bilateral agudo + deterioro del nivel de conciencia = lesión del SNC hasta demostrar lo contrario. No atribuir a "fatiga" ni a medicamentos sin evaluación neurológica formal.
Exploración sensitiva — modalidades y nivel sensitivo

La exploración sensitiva evalúa dos sistemas anatómicamente distintos en la médula espinal:

  • Sistema espinotalámico (cordón anterior/lateral): dolor y temperatura. Se pierde contralateral a una lesión medular.
  • Sistema lemniscal (cordón posterior): tacto discriminativo, vibración y propiocepción. Se pierde ipsilateral a una lesión medular.

Esta disociación es la base del síndrome de Brown-Séquard: hemiplejia + pérdida de propiocepción ipsilateral, con pérdida de dolor y temperatura contralateral.

El nivel sensitivo en lesiones medulares indica el nivel del daño. Su documentación es crítica — permite seguir la evolución y detectar cambios en el nivel de lesión.

Signos meníngeos — qué son y cómo buscarlos

Rigidez de nuca: resistencia a la flexión pasiva del cuello con el paciente en decúbito supino. La extensión del cuello es libre — solo la flexión es dolorosa y limitada.

Signo de Kernig: con el paciente en decúbito supino, flexionar la cadera y la rodilla a 90°. Intento de extensión de la rodilla produce dolor y resistencia.

Signo de Brudzinski: la flexión pasiva del cuello induce flexión refleja de las caderas y rodillas.

Los tres signos juntos tienen sensibilidad variable (~50–70%) pero alta especificidad para meningitis y hemorragia subaracnoidea. Su presencia siempre obliga a descartar patología meníngea aguda.

💡 Los signos meníngeos pueden estar ausentes en ancianos inmunosuprimidos y en las primeras horas de una meningitis. En sospecha clínica alta, la ausencia de signos meníngeos no descarta el diagnóstico — la punción lumbar es el estudio definitivo.

Centros de neurología de referencia en México

Recursos por región

🏥 Nacional — INNN Manuel Velasco Suárez
El Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Manuel Velasco Suárez (INNN) en La Fé, CDMX es el centro de referencia nacional para patología neurológica compleja. Ofrece programas de epilepsia, esclerosis múltiple, Parkinson, neurocirugía y neurooncología. Acceso por referencia o atención privada. La Sociedad Mexicana de Neurología tiene directorio de neurólogos certificados.
Busca: "INNN neurólogo cita", "Instituto Neurología CDMX", "epilepsia refractaria México"
📍 Ciudad de México
Además del INNN, el Hospital General de México tiene neurología de segunda línea. El CMN Siglo XXI IMSS tiene UMAE con neuroradiología e intervencionismo. Para EVC agudo, el programa Código EVC del IMSS ofrece trombolisis y trombectomía en unidades habilitadas. La Clínica Nacional de Esclerosis Múltiple del INNN es referencia específica.
Busca: "código EVC CDMX", "neurólogo certificado CDMX", "esclerosis múltiple INNN"
📍 Guadalajara, Jalisco
El Hospital Civil de Guadalajara tiene neurología de referencia regional. El IMSS UMAE Jalisco tiene neurocirugía y neurología. La UdeG tiene Departamento de Neurociencias. Para EVC en la ZMG, el Hospital San Javier y Country 2000 tienen stroke units privados. La Sociedad Jalisciense de Neurología lista especialistas por área.
Busca: "neurólogo Guadalajara certificado", "EVC trombolisis Jalisco", "epilepsia GDL"
📍 Monterrey, Nuevo León
El Hospital Universitario UANL tiene neurología y neurocirugía de alta complejidad. El CMNN IMSS tiene UMAE de neurología. Para esclerosis múltiple, el grupo de SM del HU UANL es referencia regional del noreste. Hospital San José tiene stroke unit privada. La Clínica Neurológica del Noreste tiene directorio de especialistas.
Busca: "neurólogo Monterrey", "esclerosis múltiple Nuevo León", "Parkinson MTY tratamiento"

Preguntas frecuentes sobre la historia clínica neurológica

¿Cuál es la diferencia entre un EVC y un AIT?
El Accidente Isquémico Transitorio (AIT) es un déficit neurológico focal que se resuelve completamente, generalmente en menos de 1 hora, sin evidencia de infarto en la imagen. El EVC isquémico deja un déficit neurológico permanente o hay evidencia de infarto en la resonancia magnética. La distinción clásica de "24 horas" para AIT ha sido reemplazada por el criterio basado en imagen — cualquier episodio con infarto visible es EVC aunque los síntomas cedieran en minutos. El AIT es una emergencia: el riesgo de EVC en los 2 días siguientes puede llegar al 10–20% sin tratamiento.
¿Qué paciente con cefalea necesita imagen urgente?
Las señales de alarma en cefalea que indican imagen urgente son: cefalea en trueno (máxima intensidad en segundos), cefalea con fiebre y rigidez de nuca, cefalea con déficit neurológico focal, cefalea con deterioro del nivel de conciencia, cefalea de inicio después de los 50 años sin antecedente de cefalea previa, cefalea que cambia significativamente de patrón en un paciente con cefalea crónica, y cefalea en paciente con VIH o cáncer. La cefalea tipo migraña o tensional con patrón estable no requiere imagen en la mayoría de los casos.
¿Con qué frecuencia debe seguirse a un paciente con Parkinson?
En fase temprana y con control adecuado, el seguimiento cada 3–6 meses es generalmente apropiado. En fase avanzada o con fluctuaciones motoras y discinesias frecuentes, puede ser necesario cada 1–3 meses. Los pacientes con Parkinson se benefician de un equipo multidisciplinario: neurólogo, fisioterapeuta, logopeda y trabajo social. La presencia de demencia, psicosis o caídas frecuentes son indicadores de mayor complejidad que generalmente requieren derivación a centros especializados.
¿La punción lumbar es peligrosa?
La punción lumbar es un procedimiento seguro en manos entrenadas cuando no hay contraindicaciones. La complicación más frecuente es la cefalea postpunción (15–30%), que puede minimizarse con agujas atraumáticas y reposo postprocedimiento. La complicación grave más temida — herniación por extracción de LCR con hipertensión intracraneal — se previene realizando TAC previo cuando hay signos de aumento de presión intracraneal. En la sospecha de meningitis bacteriana, las guías actuales recomiendan no demorar el antibiótico para esperar la punción si hay signos de herniación.
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Equipo Editorial hclin.info Guías educativas sobre documentación clínica en México · Basadas en NOM-004-SSA3-2012, Escala de Glasgow, criterios AHA/ASA 2023 para EVC, y literatura neurológica de la Sociedad Mexicana de Neurología · Actualizado: mayo 2026
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